Door de feestdagen en inventaris, kan je bestelling vertraging oplopen en dat tot 10 januari. Bestellingen van Engelstalige titels kunnen in de meeste gevallen pas na 10 januari uitgeleverd worden.
met een
Acco-aandeel
levenslang korting op Acco-uitgaven, kantoormateriaal en een selectie titels.
Inhoud
This book classifies and groups dementias and movement disorders in terms of Molecular Pathology, a strategy that proved to be successful in the first edition in 2003. Since 2003 there have been so many significant advances in the field that a new edition is urgently required. Authors from the wide field of experts in the International Society of Neuropathology and related disciplines bring together the pathological features of all neurodegenerative diseases. Table of Contents Part 1 Introduction: Basic Mechanisms of Neurodegeneration. 1 Introduction to Neurodegeneration: The Molecular Pathology of Dementia and Movement Disorders (Dennis Dickson). 2 Cell Death and Neurodegeneration (Violetta N. Pivtoraiko and Kevin A. Roth). 3 Oxidative Stress and Balance in Neurodegenerative Diseases (George Perry, Siddhartha Mondragón–Rodríguez, Akihiko Nunomura, Xiongwei Zhu, Paula I. Moreira and Mark A. Smith). 4 Protein Aggregation in Neurodegeneration (Adriano Aguzzi and Veronika Kana). 5 Protein Degradation in Neurodegeneration: The Ubiquitin Pathway (Lynn Bedford, Robert Layfield, Nooshin Rezvani, Simon Paine, James Lowe and R. John Mayer). 6 Genetics of Neurodegeneration (John Hardy). 7 Transgenic Animal Models of Proteinopathies (Naruhiko Sahara, Heather Melrose, Simon D’Alton and Jada Lewis). Part 2 Alzheimer’s Disease and Aging. 8 Clinical Aspects of Alzheimer’s Disease (David Knopman). 9 Genetics of Alzheimer’s Disease (Lars Bertram and Rudolph E. Tanzi). 10 Neuropathology of Alzheimer’s Disease and its Variants (Charles Duyckaerts and Dennis Dickson). 11 Aß Amyloid Production (Colin L. Masters and Konrad Beyreuther). 12 Elimination of Amyloid–ß from the Brain, its Failure in Alzheimer’s Disease and Implications for Therapy (Roy O. Weller, Seth Love and James A.R. Nicoll). Part 3 Tauopathies. 13 Introduction to the Tauopathies (Michel Goedert). 14 Frontotemporal Dementia and Parkinsonism Linked to Chromosome 17 (Bernardino Ghetti, Zbigniew K. Wszolek, Bradley F. Boeve, Salvatore Spina and Michel Goedert). 15 Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Degeneration (Dennis Dickson, Jean–Jaques Hauw, Yves Agid and Irene Litvan). 16 Pick’s Disease (David G. Munoz, Huw R. Morris and Martin Rossor). 17 Argyrophilic Grain Disease (Markus Tolnay and Heiko Braak). 18 Parkinsonism–Dementia Complex of Guam (Kiyomitsu Oyanagi, Tomoyo Hashimoto and Mineo Yamazaki). 19 Postencephalitic Parkinsonism (Kurt A. Jellinger). Part 4 Synucleinopathies. 20 Introduction to [alpha]–Synucleinopathies (Maria Grazia Spillantini). 21 Parkinson’s Disease (Kurt A. Jellinger). 22 Dementia with Lewy Bodies and Parkinson’s Disease Dementia (Paul G. Ince). 23 Lewy Bodies in Conditions other than Disorders of [alpha]–Synuclein (Coro Paisán–Ruiz, Laura Parkkinen and Tamas Revesz). 24 Multiple System Atrophy (Janice L. Holton, Andrew J. Lees and Tamas Revesz). Part 5 Trinucleotide Repeat Disorders. 25 Introduction to Trinucleotide Repeat Diseases (H. Brent Clark). 26 Huntington’s Disease (John C. Hedreen and Raymund A.C. Roos). 27 Spinocerebellar Ataxias (Hidehiro Mizusawa, H. Brent Clark and Arnulf H. Koeppen). 28 Friedreich’s Ataxia (Arnulf H. Koeppen). 29 Dentatorubral–pallidoluysian Atrophy (Hitoshi Takahashi, Mitsunori Yamada and Shoji Tsuji). 30 Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Gen Sobue, Hiroaki Adachi and Masahisa Katsuno). Part 6 Prion Disorders. 31 Introduction to Prion Disorders (Adriano Aguzzi and Veronika Kana). 32 Sporadic Creutzfeldt–Jakob Disease (Herbert Budka, Mark W. Head, James W. Ironside, Pierluigi Gambetti, Piero Parchi and Fabrizio Tagliavini). 33 Genetic Creutzfeldt–Jakob Disease (Piero Parchi, Pierluigi Gambetti and Sabina Capellari). 34 Fatal Familial and Sporadic Insomnia (Piero Parchi, Sabina Capellari and Pierluigi Gambetti). 35 A New Prion Disease: Protease–Sensitive Prionopathy (Pierluigi Gambetti, Gianfranco Puoti, Qingzhong Kong and Wenquan Zou). 36 Variant Creutzfeldt–Jakob Disease (James W. Ironside, Mark W. Head and Robert G. Will). 37 Gerstmann–Sträussler–Scheinker Disease (Bernardino Ghetti, Fabrizio Tagliavini, Gabor Kovacs and Pedro Piccardo). 38 Kuru (Catriona Ann McLean). 39 Iatrogenic Creutzfeldt–Jakob Disease (James W. Ironside, Richard S.G. Knight and Mark W. Head). Part 7 Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis/Motor Neuron Disease. 40 Introduction (James Lowe). 41 Frontotemporal Lobar Degeneration with TDP–43 Pathology (Ian R.A. Mackenzie and Manuela Neumann). 42 Neuronal Intermediate Filament Inclusion Disease (Nigel J. Cairns). 43 Frontotemporal Lobar Degeneration with FUS Immunoreactive Inclusions (Manuela Neumann and Ian R.A. Mackenzie). 44 Amyotrophic Lateral Sclerosis, Primary Lateral Sclerosis and Spinal Muscular Atrophy (Michael J. Strong, Tibor Hortobágyi, Koichi Okamoto and Shinsuke Kato). Part 8 Other Neurodegenerative Disorders. 45 Introduction: Genetic Analysis as a Lumper and Splitter in Neurodegenerative Disease (John E. Duda). 46 Inherited Amyloidoses and Neurodegeneration: Familial British Dementia and Familial Danish Dementia (Tamas Revesz, Agueda Rostagno, Gordon Plant, Tammaryn Lashley, Blas Frangione, Jorge Ghiso and Janice L. Holton). 47 Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (John E. Duda and Kurt A. Jellinger). 48 Familial Encephalopathy with Neuroserpin Inclusion Bodies (Richard L. Davis). 49 Hereditary Ferritinopathies (Ruben Vidal, Marie Bernadette Delisle, Olivier Rascol and Bernardino Ghetti).
Specificaties
Uitgeverij
John Wiley and Sons Ltd
Publicatiedatum
4 november 2011
Pagina's
480
ISBN
9781405196932
Uitvoering
Hardback
Anderen kochten ook
Escourolle and Poirier's Manual of Basic Neuropathology
Charles DuyckaertsUmberto de GirolamiFrancoise Gray
Je e-mailadres werd genoteerd. We informeren je wanneer dit artikel opnieuw beschikbaar is.
In welke staat is je boek?
Een belangrijke factor van een tweedehands boek is de staat van het boek. De koper mag niet voor verrassingen komen te staan. Vermeld steeds duidelijke beschadigingen of gebreken. We gebruiken een systeem met 3 sterren:
Het boek is acceptabel: je hebt het noest gebruikt om te leren en notities en markeringen aangebracht – maar alles is nog leesbaar. De kaft en pagina’s zijn in goede staat.
Het boek ziet er nog goed uit: er staan enkele notities in en je hebt er in gemarkeerd. Er zijn nauwelijks gebruikssporen aan de kaft en pagina’s.
Het boek is (zo goed als) nieuw: je hebt er niet in geschreven en niet gemarkeerd. Er zijn geen gebruikssporen aan de kaft en pagina’s.
Voor deze download heb je een code nodig.
Je code is niet correct. Probeer het opnieuw.
Meld je aan
Nog niet geregistreerd?
Registreer je om een Acco-aandeel aan te kopen of te koppelen en geniet meteen van korting. Inloggen/registreren is ook nodig om bepaalde bestanden te downloaden.